About

Hallo, mein Name ist Christoph Zamaitat. Als Webentwickler und Webdesigner, der selbst von ME/CFS betroffen ist, habe ich diese Webseite ins Leben gerufen, um ein umfassendes Informations- und Unterstützungsnetzwerk für ME/CFS-Betroffene und medizinisches Fachpersonal zu bieten. Meine persönliche Erfahrung mit ME/CFS nach einer Corona-Infektion hat mir die Bedeutung von zugänglichen, verständlichen und empathischen medizinischen Ressourcen vor Augen geführt.

Ein zentrales Thema dieser Webseite ist das “Medical Gaslighting”. Die Nichtanerkennung oder Psychologisierung von ME/CFS im medizinischen Bereich kann für Betroffene äußerst belastend sein und in manchen Fällen zu traumatischen Erfahrungen führen. Umso wichtiger ist der Zugang zu Ärzt*innen, die Verständnis und bestenfalls Fachwissen bieten. Diese Ärzte möchte ich durch die integrierte Mediziner*innen-Suche hervorheben. Jede*r ist eingeladen, an der Erweiterung dieser Datenbank mitzuwirken, indem Kontakte geteilt und eingereicht werden, um so das Netzwerk zu stärken.

Ich setze Künstliche Intelligenz ein, um Studien zu ME/CFS zusammenzufassen und verständlich zu präsentieren. Damit möchte ich sowohl Betroffenen als auch medizinischem Personal ermöglichen, ihr Wissen über die Erkrankung zu vertiefen. Gleichzeitig stelle ich Quellen für tiefere Einblicke bereit.

Das Hauptziel dieser Webseite ist es, medizinisches Verständnis für ME/CFS zu schaffen und ein Hilfsnetzwerk für Betroffene anzubieten. Es ist mir wichtig, eine Plattform zu bieten, die Betroffene und Mediziner*innen informiert und gleichzeitig medizinisches Personal zu einer intensiveren Auseinandersetzung mit der Erkrankung anregt.

Diese Seite ist Ausdruck meines Engagements, ME/CFS-Betroffenen niederschwellig Informationen anzubieten, zur Verbesserung ihrer Lebensqualität beizutragen und ihre medizinische Bildung über das Themenfeld ME/CFS zu erweitern. Ich hoffe, sie wird zu einer wertvollen Ressource für alle, die von ME/CFS betroffen sind, sowie in ihrem Berufsalltag oder in ihrem Umfeld damit zu tun haben.

Mir war es besonders wichtig, eine reizarme Alternative zum Standard-Design der Webseite anzubieten, um all jeden Betroffenen Rechnung zu tragen, die durch die Erkrankung leicht überreizt sind und kein Licht ertragen.

Bitte kontaktieren Sie mich jederzeit, wenn Sie Anregungen, Feedback oder Fragen zur Webseite haben. Ich freue mich über neue Ideen zur Erweiterung der Webseiteninhalte und Informationen.

Ich möchte mich bei all jenen bedanken, die aktiv dazu beitragen, die Datenbank mit Kontaktadressen und Anlaufstellen zu erweitern oder Anregungen haben, die Informationen noch nützlicher aufzubereiten.